Noi, Delu și Adriana Sălcudean, părinții Larei, am înființat Asociația „Povestea Larei” din dragoste și din credința că fiecare copil merită o șansă la o viață independentă.

Totul a început cu Lara, diagnosticată la 4 luni cu Amiotrofie Musculară Spinală (SMA) – o boală genetică rară care afectează mușchii corpului.
Ne dorim să-i oferim Larei acces la tratamente, terapii și echipamente medicale care o pot ajuta să-și recâștige forța și independența.

Visul nostru este ca, în timp, asociația „Povestea Larei” să devină un loc al binelui împărtășit — un sprijin real pentru copiii și familiile care trec prin momente dificile.
Credem că Povestea Larei are puterea de a uni oamenii și de a inspira bunătate.