Asociația Sprijin Pentru Seby s-a înființat în ianuarie 2024, din nevoia de a acoperi o parte din terapiile lui Sebi,baietelul nostru mai mic în vârstă de 3 ani,diagnosticat cu sindromul Sturge Weber - o boală rară, care afectează sistemul nervos, osos și vederea, fiind predispus la glaucom. Acest sindrom îi împiedică buna dezvoltare și o copilărie normală, este diagnosticat cu retard mintal și de vorbire, epilepsie și incapacitate de a merge.
Apelăm la bunăvoința dumneavoastră pentru redirecționarea către Asociația noastră, a procentului de 3.5 % din impozitul pe venit, pentru a îi putea oferi în continuare accesul la terapii speciale, dispozitive medicale și tratament.
Vă mulțumim!