De aproape 7 ani suntem părinții unui copilaș minunat, special - Abo. 7 ani în care am învățat să acceptăm și să iubim o normalitate diferită. Băiețelul nostru s-a dezvoltat normal din toate punctele de vedere până la 11 luni când, în urma unui episod de convulsii de 50 de minute, a început să piardă din achiziții și să îi fie extrem de greu să învețe lucruri noi. Nu mai spunea ma-ma, nu mai imita, nu se mai uita în direcția în care îi arătam ceva, nu mai făcea pa și practic ne era imposibil să îl mai învățăm ceva. La vârsta de 2 ani și jumătate a fost diagnosticat cu TSA (tulburare de spectru autist), sindrom hiperkinetic, hipotonie musculară, apnee de tip mixt (i se oprește respirația în timp ce doarme) și apraxie verbală. De atunci lucrăm foarte mult acasă, terapie la centru - individuală și de grup, logopedie, VML(verbal motor learning), kinetoterapie, echitație, tratament. La 6 ani jumate Abo a spus prima dată TATA, șansele fiind uriașe ca el să vorbească în următorii 2-3 ani, datorită terapiei specifice pentru copiii cu apraxie verbală - terapia VML. Acești ani sunt cruciali pentru recuperarea lui Abo. Îi mulțumim lui Dumnezeu pentru fiecare mic progres și așteptăm atât de mult ziua în care ne va răspunde la te iubesc! 🙂Ne dorim să îl ajutăm și cu o serie de terapii neuro- feedback, terapii cu delfini și mai multe investigații medicale. Însă răbdarea, timpul, atenția foarte mare la nevoile lui și iubirea necondiționată au făcut și fac o mare diferență în progresul lui Abo. Vă mulțumim pentru susținere, prin completarea acestui formular.