Asociatia a fost infiintata in anul 2024 pentru micuta noastra Alexandra, care sufera de o boala genetica rara. Aceasta a afectat-o neurologic sever atat fizic cat si mental. Boala este denumita Sindromul Aicardi-Goutières (https://en.wikipedia.org/wiki/Aicardi%E2%80%93Gouti%C3%A8res_syndrome).
Scopul general al asociatiei este imbunatatirea conditiilor de viata ale copiilor cu dizabilitati fizice si mentale, precum si a familiilor care ii au in ingrijire.
Dorim ca prin aceasta asociatie sa ne putem sprijini financiar fetita noastra, prin acoperirea cheltuielilor lunare cu medicatie si terapii dar si prin achizitionarea de dispozitive medicale. In cazul in care putem obtine o finantare suficienta ne dorim sa ajutam si alte familii aflate in situatii similare.
Astfel apreciem sprijinul oricarei persoane care doreste sa ne sustina prin completarea formularului 230 si redirectionarea celor 3,5% , dar si a firmelor care doresc sa redirectioneze 20% din impozitul pe profit.