Asociatia O Sansa Pentru O Viata Normala pentru Sprijinirea Copiilor cu Deficiente Neuropsihomotorii a fost fondata in Iunie 2020 in urma experientei personale a fondatorilor asociatiei, care de 7 ani incearca sa gaseasca cei mai buni specialisti si cele mai eficiente terapii de recuperare pentru copilul lor diagnosticat cu Sindromul West (Tetrapareza Spastica), de la varsta de 8 luni.Incurajati de cei din jur si de toate provocarile de care se lovesc parintii cu “copii speciali”, au hotarat infiintarea Asociatiei O Sansa Pentru O Viata Normala, din dorinta de a sprijini cat mai multi copii sa-si urmeze planul de recuperare de care au atata nevoie.